Hauptmerkmale Resmed Astral 100
- Invasiv und nicht-invasiv, Verwendung bei Erwachsenen und Kindern
- Integrierter Akku mit bis zu 8 Stunden Laufzeit, verlängerbar auf bis zu 24 Stunden mit externem Akkupack
- 2 anpassbare Programmspeicherplätze
- Einkammerkreislauf mit Leck und Ventilbeatmung
- Apnoe-Beatmung
- Optionale SpO2- und FiO2-Überwachung
- 7 Tage hochauflösende Daten mit 25Hz Druck und Durchfluss
- 365 Tage zusammengefasste Daten
- Große Auswahl an einstellbaren Alarmen, einschließlich SpO2 und FiO2, bei angeschlossenem Gerät
- Über das ResMed Connectivity Module (RCM) kann Astral mit AirView™, einem Patientenüberwachungstool von ResMed, verbunden werden, wodurch Sie Zugriff auf wichtige Patientendaten erhalten1
- Bietet ein beeindruckendes Leistungsgewicht
- Einfache Lernkurve für Kliniker und Pflegekräfte
- Responsive Algorithmen liefern adaptive, personalisierte Belüftung, während die Krankheit fortschreitet
Wenn Sicherheit oberste Priorität hat
ResMed Astral™ verfügt über Fernüberwachungsfunktionen1 das Ihnen und Ihren Patienten auch zu Hause Sicherheit gibt. Und wenn das Leben unerwartete Veränderungen mit sich bringt, sorgt das leichte Design mit bis zu 16 Stunden Laufzeit2 kontinuierliche tragbare Stromversorgung gibt Patienten die nötige Sicherheit, um aufzubrechen und loszulegen.
Einfach zu bedienen
Für Kliniker und Betreuer gleichermaßen ist Astral einfach zu bedienen, dank seiner intuitiven Benutzeroberfläche und benutzerfreundlichen Funktionen, einschließlich der Technologie mit großen Tasten, Optionen zur Programmbeschriftung und des Assistenten für die schnelle Einrichtung. Wir machen die Heimbeatmung einfach und effizient, was bedeutet, dass weniger Zeit für die Schulung neuer Geräte und mehr Zeit für die Patientenversorgung aufgewendet wird.
So klug und doch so einfach
Astral bietet einfache, aber hochentwickelte Technologien für invasive und nicht-invasive Beatmung. Ein vielseitiges Beatmungsgerät bietet flexible Therapieoptionen, einschließlich ResMed iVAPS™.3 mit optionalem AutoEPAP,4 ein Modus, der sich gut für COPD-Patienten eignet. Und mit seinen Funktionen zur Fernüberwachung von Patienten,1 Sie können sich mit Ihrem Team aus HMEs, Klinikern und Ärzten abstimmen, um die Patientenversorgung zu optimieren.
SPEZIFIKATIONEN
- Höhe – 93 mm
- Gewicht – 3,2 kg
- Breite – 215 mm
- Länge – 285 mm
- Schalldruckpegel – 35 ± 3 dBA, gemessen gemäß ISO80601-2-12:2011.
- Maximaler Druck bei Einzelfehler – 60 hPa (in allen Betriebsarten)
- Atemwiderstand bei einfachem Fehler – Pädiatrischer Kreislauf Inspiration: 2,2 hPa (bei 15 l/min), 5,3 hPa (bei 30 l/min) Expiration: 2,4 hPa (bei 15 l/min), 5,0 hPa (bei 30 l/min) Erwachsenenkreislauf Inspiration: 5,7 hPa (bei 30 l/min), 8,3 hPa (bei 60 l/min) Expiration: 4,2 hPa (bei 30 l/min), 6,2 hPa (bei 60 l/min)
- Maximaler Durchfluss – 220 L/min
- Externes DC-Netzteil – 12 – 24V DC 90 W, 7,5 A / 3,75 A
- Betriebsdruckbereich – Einzelschlauch mit Ventil oder Doppelschlauch mit Ventil: 3 bis 50 hPa Einzelschlauch mit absichtlicher Leckage: 2 bis 50 hPa CPAP: 3 bis 20 hPa Maximaler Betriebsdruck: 10 bis 55 hPa Zwangsbelüftung tritt ein, wenn die Druckalarmgrenze überschritten wird
- IEC 60601-1 – Schutzklasse II doppelte Isolierung Typ BF Dauerbetrieb Geeignet für den Einsatz mit Sauerstoff.
- Druckmessung – Intern montierte Druckmessumformer
- Modi – Ventilkreistherapie: CPAP, ACV, PACV, P-SIMV, V-SIMV, PAC Leckkreistherapie: CPAP, ST, PAC
- Integrierte Batterie – Lithium-Ionen-Akku, 14,4 V, 6,6 Ah, 95 Wh Betriebsstunden (Best Case): 8 h mit neuer Batterie unter Normalbedingungen (siehe unten). Testbedingungen: Erwachsener, P(A)CV-Modus, P-Steuerung: 20 cmH2O, PEEP: Aus, Rate: 15 Hübe/min, Ti: 1,2 Sek. Hinweis: Die Dauer kann je nach Umweltbedingungen variieren. Gesamtnutzungsdauer: 3.000 Betriebsstunden des internen Akkus Betriebsstunden (Worst Case) > 4 Stunden Laufzeit unter folgenden Bedingungen: Testbedingungen: Erwachsener, nicht-belüftet, PACV-Modus, Doppelschlauchsystem, Druckunterstützung = 30 cmH2O, PEEP = 20 cmH2O Rate: 20 Hübe/min, Ti: 1,0 Sek., Anstiegszeit = Aus, Sicherheits-Vt = aus, Trigger = Aus. Alle anderen Parameter bleiben auf den Standardeinstellungen.
- Netzteil – AC 100–240V, 50–60Hz, 90 Watt 3,75 A Dauerleistung, 120 Watt / 5A Spitzenleistung 110V/400 Hz
- Wohnungsbau – Flammhemmender thermoplastischer Kunststoff im Bauwesen
- Betriebshubvolumenbereich (Volumenkontrollmodi) – Patiententyp Erwachsene: 100 bis 2500 ml Patiententyp Kinder: 50 bis 300 ml*
- Schaltungswiderstand und Compliance-Bereich für angegebene Genauigkeit von Überwachung und Steuerung – Einstellung für pädiatrische Patienten: Schaltungswiderstandsbereich (Schaltung mit absichtlicher Leckage): 0 bis 8 hPa bei 60 L/min Schaltungswiderstandsbereich (Schaltung mit Ventil): 0 bis 20 hPa bei 60 L/min Schaltungscmpilancebereich: 0 bis 4 mL / hPa Einstellung für erwachsene Patienten: Schaltungswiderstandsbereich (Schaltung mit absichtlicher Leckage): 0 bis 20 hPa bei 120 L/min Schaltungswiderstandsbereich (Schaltung mit Ventil): 0 bis 35 hPa bei 120 L/min Schaltungscmpilancebereich: 0 bis 4 mL / hPa
- Inspirationsport / Doppelschlauchadapter – 22 mm Konus, kompatibel mit ISO 5356-1:2004 Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Konische Konnektoren
- Datenspeicherung – 7 Tage hochauflösende Atemwegdruck-, Atemstrom- und verabreichte Volumen (gesampelt bei 25 Hz). 7 Tage atembezogene Therapiedaten (gesampelt bei 1 Hz). 365 Tage statistische Daten pro Programm
- Alarm-Lautstärkepegel – 56 – 85 dBa (in fünf Schritten), gemessen gemäß IEC60601-1-8:2012





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